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背景：iStent注射液是一种微创青光眼手术（MIGS）装置，已显示出它可以减少IOP，并且对青光眼患者的安全性比常规手术要低。 目的：研究在长达15到20个月的时间里，有或没有进行青光眼手术的两个第二代小梁微旁路支架植入的有效性和安全性。 方法：57眼植入iStent注射液。 该人群由原发性开角型青光眼（n = 51），假性剥脱性青光眼（n = 5）和高眼压（n = 1）组成。 主要结局参数包括眼压，药物需求和矫正远视力（CDVA）。 随访时间为一天，2-4个月，9-14个月和15-20个月。 结果：进行MIGS的主要原因是IOP降低68.4％，由于药物耐受性降低的药物数量减少了24.6％，并且由于7.0％的眼睛因顺应性问题而减少了药物使用。 术后15-20个月的IOP降低了22.47％，从术前的19.40±3.83 mmHg（术前）降至15.04±1.67 mmHg。 在所有随访时间点均达到了IOP降低（p <0.001）。 15-20个月后，有32.1％的患者减少了用药数量。 结论：在有或没有青光眼手术的患者中插入iStent注射液可显示出持续有效的IOP改善，且无安全性问题。

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