基于还原oxy-Nazarov环化反应合成氢化茚酮衍生物的研究，伯远莉，何玲，本文研究了基于还原oxy-Nazarov环化反应合成氢化茚酮衍生物的新方法。以廉价易得的左旋香芹酮为起始原料，经环氧化、Wittig反应、HWE反�

1-肼基邻苯二甲酰肼（HPZ）（1）和合成的1-（2-[（（5-甲基呋喃-2-基）亚甲基）]肼基邻苯二甲酰肼（MFHPZ）（2），1-（酞嗪-1（ 2H）-一）[（吡啶-2-基）亚乙基]（（ACPHPZ）（3）和（2-乙酰基噻吩）酞嗪（ACTHPZ）（4）已在1 M HCl中用于低碳钢的研究。 在5.0×10-3 M的浓度下，化合物4的最大抑制效率为93％。 热力学和活化参数的评估表明抑制剂分子是通过化学吸附自发吸附的。 3和2的吸附遵循Langmuir吸附等温线和Temkin吸附等温线，分别针对4和1。抑制剂的效率约为4> 3> 1>2。对代表性抑制剂化合物4和3的阻抗研究表明，电荷转移减少耐性是被测试的抑制剂有效保护低碳钢表面的原因。

合成了一系列取代的2-（2-羟基苯基亚氨基）酚（salen）衍生物（1-4），并通过分析，FT-IR，UV-Vis和13C {1H} -NMR表征了所得化合物的结构。 。 使用D3和B3LYP / 6-311G（d，p）含量计算出所报道化合物的几何结构优化，频率（IR），NMR，电子特征，前沿分子轨道（HOMO-LUMO）和首次静态超极化率（βtot）研究理论。 计算出的HOMO和LUMO能量表明，分子内发生了电荷转移，并且从MEP中可以解释分子的稳定性和键强度。 除了HOMO-LUMO轨道之间的能隙（ΔEgap）对第一个静态超极化率（βtot）的影响外，我们还计算了所有salen化合物的ΔEgap。 这些结果表明，HOMO-LUMOΔEgap越小，βtot越大。

噻唑衍生物3用于一系列杂环反应，以生成吡喃，吡啶和噻唑衍生物。 研究了新合成化合物对NUGC，HR，DLD1，HA22T，HEPG2，MCF，HONE1和正常成纤维细胞（WI38）等六种癌细胞系的细胞毒性。 结果表明，大多数合成的化合物都具有很高的效价。 在测试化合物中，2-氨基-4-（4-氯苯基）-6-（4-苯基噻唑-2-基）-4H-吡喃-3,5-二甲腈17b在测试化合物中显示出最高的效力。

2,3-二苯基苯并二氢吡喃并[4,3-c]-2-吡唑啉衍生物的合成及其光学性质研究，金慧娟，刘文博，以对位取代的苯酚为起始原料，经过与丙烯腈的加成、水解、分子内酰基化以及与苯甲醛的羟醛缩合而生成查尔酮，再与苯肼反应得到三

1，10-邻菲罗啉及其衍生物的合成与理论计算，吴一宁，吴学鹏，1，10-邻菲罗啉类一种常见的刚性共轭化合物，具有良好的溶解性及较低π反键轨道能量，极易发生MLCT电子跃迁，是一类光学活性配体，�

β-CD修饰氧化石墨烯（GO）与萘衍生物的超分子组装体的构筑，胡帅，徐健康，利用KMn04和浓H2S04的强氧化作用将石墨氧化成氧化石墨（GO），然后利用超声波将其剥离成GO片；将GO与接枝有乙二胺的β-CD（β-环糊精）进

齐墩果酸衍生物抑制BEL-7404细胞增殖机制的研究，康潇，许传莲，利用MTT法对齐墩果酸衍生物进行体外抗肿瘤活性实验，结果表明，异噁唑-[4,5-b]-齐墩果酸对BEL-7404、MDA-MB-231、K562和HL-60四种肿瘤细胞的增

齐墩果酸衍生物的合成及其类破骨细胞形成抑制活性（I），李俊峰 ，李建新，合成了一系列齐墩果酸衍生物，测定了由1α, 25-(OH)2D3诱导的类破骨细胞（OLCs）形成的抑制作用，结果发现引入脯氨酸和苯丙氨酸有增加�

[C60]富勒烯丙二酸衍生物对细胞质膜和线粒体膜的光诱导损伤作用，杨新林，陈霖，利用激光扫描共聚焦显微镜研究了在低功率（≤1mW）激光照射下二丙二酸[C60]富勒烯（dimalonic acid C60, DMA C60）对HeLa细胞的细胞质膜和线粒